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化學(xué)試劑活性炭 HG/T3491一1999標(biāo)準(zhǔn)

來源: | 作者:佚名 | 發(fā)布時(shí)間: 2024-11-06 | 74 次瀏覽 | 分享到:

化學(xué)試劑活性炭HG/T3491一1999代替HG/T491-1980,本標(biāo)準(zhǔn)是在化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/T491-1980(化學(xué)試劑活性炭》的基礎(chǔ)上修訂的。本標(biāo)準(zhǔn)與HG/T 491-1980的主要差異為:

- “吸附力”名稱改為“亞甲基藍(lán)吸附量”;“水溶液反應(yīng)”名稱改為“pH";取消了鋅試驗(yàn)方法中并列的化學(xué)分析法。

- 除亞甲基藍(lán)吸附量、乙醉溶解物、鹽酸溶解物、千燥失重外,其他項(xiàng)目采用我國已制定的化學(xué)試劑通用試驗(yàn)方法。

1、范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)試劑活性炭的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝及標(biāo)志。

2、引用標(biāo)準(zhǔn)

下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。

GB/T 02-1988 化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

GB/T 03-1988 化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備

GB/T 19-1988 化學(xué)試劑采樣及驗(yàn)收規(guī)則

GB/T 723-1988 化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則

GB/T 724-1988 化學(xué)試劑 pH值測定通則(eqvI O 353-1:1982)

GB/T 728-1988 化學(xué)試劑硫酸鹽測定通用方法(eqvI O 353-1:1982)

GB/T 729-1988 化學(xué)試劑抓化物測定通用方法(eqvI O 353-1:1982)

GB/T 735-1988 化學(xué)試劑重金屬測定通用方法(eqvI O 353-1:1982)

GB/T 739-1988 化學(xué)試劑鐵測定通用方法(eqv 0 353-1:1982)

GB/T 741-1988 化學(xué)試劑灼燒殘?jiān)鼫y定通用方法(eqvI O 353=1:1982)

GB/T 682-1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqI O 696:1987)

GB 5346-1994 化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志

3、性狀

活性炭為黑色粉末,無臭、無味,不溶于一般溶劑。

4、試驗(yàn)

本章中除另有規(guī)定外,所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品,均按GB/T02,GB/T03的規(guī)定制備;實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T 682中三級水規(guī)格1樣品均按精確至0.01g稱量,

5.1 亞甲基藍(lán)吸附量

稱取0.2g測定干燥失重后的樣品(5-5),加下列數(shù)童的1g/L亞甲墓藍(lán)溶液:

分析純????,???????????一30.0mL;

化學(xué)純........................24.0ML,

用力振搖15min,放置20min,過濾,撼液頗色不得深于同體積標(biāo)準(zhǔn)比對溶液.

標(biāo)準(zhǔn)比對溶液的制備是取1g/L亞甲基藍(lán)溶液1ML,稀釋至100ML,取與濾液相同的體積,比色。

5.2 PH值

稱取2.5g樣品,加50mL無二氧化碳的水,煮沸5min,冷卻,過濾,用少I無二氧化碳的水洗滌,合并旅液及洗液,用無二氧化碳的水稀釋至50mL(溶液I)。取30mL,按GB/T724的規(guī)定測定。5.3 乙醉溶解物

稱取2g樣品,加40mL乙醉.在水浴中回流5min,冷卻,過撼,逮渣用少量乙醉洗滌,合并撼液及洗液,置于已在(105士2)℃質(zhì)量恒定的燕發(fā)皿中,在水浴上燕干,于(105士2)℃的電烘箱中干燥至質(zhì)量恒定。殘?jiān)|(zhì)量不得大于4.0mg。

5.4‘鹽酸溶解物

稱取1g樣品,加20mL水、5mL鹽酸,煮沸5min,過濾,建漁用熱水洗滌,合并濾液及洗液,置于已在(120士2)℃質(zhì)蚤恒定的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于(120士2)℃的電烘箱中干燥至質(zhì)量恒定。殘?jiān)|(zhì)量不得大于:

分析純??????“??????????一 8.0 m g;

化學(xué)純?”....................20.0 g.

55 干燥失重

稱取1g樣品(精確至0.001g ),置于已在(120士幻℃質(zhì)量恒定的稱量瓶中,于(120士2)℃的電烘箱中干燥至質(zhì)重恒定。

以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的干燥失重(X)按式(1)計(jì)算:

X(%)= 竺止二竺蘭X

沖二1 100 ?”??????“?”?,?,???“‘??‘二 (1)式中:,、— 干燥前樣品的質(zhì)量,9;

,:— 干燥質(zhì)量恒定后樣品的質(zhì)量,9。

HG/' 3491一1999

5.6 灼燒殘i

稱取。.5g樣品,按GB/T 741-88中4.1的規(guī)定測定,結(jié)果按GB/T 741-88中第5章的規(guī)定計(jì)算

5.了氯化物

取 4 l,溶液 I( 5.2),稀釋至50m L。其中取 20m l(化學(xué)純?nèi)?10 L,稀釋至 20 L) ,按GB/T 729的規(guī)定測定。溶液所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)比對溶液。

標(biāo)準(zhǔn)比對溶液的制備是取含下列數(shù)量的氛化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:

分析純??????????????????……。.02m gC l;

化學(xué)純?????????????“???……。.04m gC l,

稀釋至20m L,與同體積試液同時(shí)同樣處理。

5.8 硫化合物

稱取。5g樣品,加50g /L無水碳酸鈉溶液2m L、水15m L及2滴30%過氧化氫,煮沸10m in,冷卻,過濾,洗滌,合并濾液及洗液,用2000鹽酸溶液中和,稀釋至50m L。取3m L稀釋至20m L,加20%鹽酸溶液。.5 L酸化后,按GB/T 728的規(guī)定測定。溶液所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)比對溶液。

標(biāo)準(zhǔn)比對溶液的制備是取含下列數(shù)量的硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:

分析純?.......................0.030mg O,;

化學(xué)純?.......................0.045mg O,

稀釋至20m l,與同體積試液同時(shí)同樣處理。

5.9 鐵

稱取1g樣品,加5%鹽酸溶液15m L,稀釋至25m L,煮沸5nl;n.

冷卻,過濾,洗滌,合并濾液及洗液,稀釋至50m L(溶液I)。取1m L,稀釋至15m L后,按GB/T9739

的規(guī)定測定。溶液所呈紅色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比對溶液。

標(biāo)準(zhǔn)比對溶液的制備是取含下列數(shù)量的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:

分析純?.... .. .. ............0.004mg e;

化學(xué)純??????????.............0.020mg e,

稀釋至15m L,與同體積試液同時(shí)同樣處理。